【簡(jiǎn)介：】一、低分子和小分子的區(qū)別？小分子和低分子的區(qū)別并不大，而且，低分子這個(gè)名詞使用也不多。高分子和大分子的異同在于，分子量都比較大，但高分子一般都是“聚合物”。大分子：分子量在
一、低分子和小分子的區(qū)別？
小分子和低分子的區(qū)別并不大，而且，低分子這個(gè)名詞使用也不多。高分子和大分子的異同在于，分子量都比較大，但高分子一般都是“聚合物”。
大分子：分子量在5000以上的分子。
小分子：分子量小于500的分子稱之為小分子，小分子一般為簡(jiǎn)單的單體物質(zhì)。
高分子：一定是由許多個(gè)重復(fù)單元組成的高分子量的聚合物。
低分子：一般是分子量在1000以下的分子。
二、分子小的溶劑？
是指低分子溶液劑。低分子溶液劑系指小分子藥物以分子或離子狀態(tài)分散在溶劑中形成的均相的可供內(nèi)服或外用的液體制劑，有溶液劑、芳香水劑、糖漿劑、甘油劑、酊劑和露劑等。低分子溶液劑即是溶液型液體制劑為澄明液體，藥物的分散度大，吸收速度較快。
三、小分子的特點(diǎn)？
比如家的自來水，現(xiàn)在都按過濾器，過濾器濾出來的水，就是小分子的水
四、小分子的來源？
從化學(xué)的角度上說，小分子就是分子量很小的天然化合物，通常是指分子量小于1000道爾頓（尤其小于400道爾頓小分子）的生物功能分子；從生物角度上說，小分子就是具有生物活性的小肽、寡肽、寡糖、寡核苷酸、維生素、礦物質(zhì)、小分子團(tuán)水、植物次生代謝產(chǎn)物及其降解產(chǎn)物如苷元、黃胴元、甙元、生物堿等；
從營養(yǎng)角度上說，如果把蛋白質(zhì)、脂肪、糖、維生素、礦物質(zhì)、纖維素，稱為“第一代營養(yǎng)素”，小分子是營養(yǎng)元素的“第二代”，簡(jiǎn)稱之為“二代營養(yǎng)素”。
五、高分子與小分子的區(qū)別？
相對(duì)分子質(zhì)量達(dá)幾萬甚至幾千萬通常稱為高分子化合物，簡(jiǎn)稱高分子，有時(shí)，又稱高聚物，如：淀粉、纖維素、蛋白質(zhì)、聚乙烯、聚氯乙烯、酚醛樹脂等。
相對(duì)分子質(zhì)量通常不上千，有明確的數(shù)值，通常稱為低分子化合物，簡(jiǎn)稱小分子，如：烴、醇、醛、羧酸、酯、葡萄糖、蔗糖等。
六、rna分子水解產(chǎn)生的小分子物質(zhì)？
rna水解的產(chǎn)物是核糖核苷酸，rna一般指核糖核酸，存在于生物細(xì)胞以及部分病毒、類病毒中的遺傳信息載體，由核糖核苷酸經(jīng)磷酸二酯鍵縮合而成長鏈狀分子。
另外一個(gè)核糖核苷酸分子由磷酸，核糖和堿基構(gòu)成，其堿基主要有4種，，即A（腺嘌呤）、G（鳥嘌呤）、C（胞嘧啶)、U(尿嘧啶)，其中，U（尿嘧啶）取代了DNA中的T。
七、小分子水加熱后還是小分子嗎？
對(duì)的。
由5-6個(gè)水分子締結(jié)而成的水，就是小分子團(tuán)水。相較于大分子團(tuán)水，小分子團(tuán)水的滲透力與溶解力更強(qiáng)，能快速進(jìn)入人體細(xì)胞，有效促進(jìn)新陳代謝。
聽起來挺神奇，但小分子團(tuán)水并不是什么稀奇事物。想得到小分子團(tuán)水最簡(jiǎn)單的方法就是加熱。加熱可以破壞水的部分氫鍵，使水分子團(tuán)簇變小。通俗地說，水分子團(tuán)的大小主要受溫度的影響，溫度升高水分子團(tuán)就會(huì)變小。
當(dāng)然，加熱得到的小分子水，跟我們平常喝的水沒有多大區(qū)別。真正稱得上珍貴的，是天然無污染的小分子團(tuán)水。
八、小分子肽和復(fù)合小分子肽區(qū)別？
小分子復(fù)合肽包括免疫球蛋白小分子肽。肽是處于蛋白質(zhì)和氨基酸中間的一種產(chǎn)物，對(duì)于人體的細(xì)胞合成，身體健康有著極其重要的作用。而小分子復(fù)合肽是從大豆，骨膠原等動(dòng)植物中通過多級(jí)定向酶解工藝加工而成的大豆蛋白肽。通常由10~100氨基酸分子脫水縮合而成的化合物叫多肽。它們的分子量低于10，000Da（Dalton道爾頓），能透過半透膜，不被三氯乙酸及硫酸銨所沉淀。
九、小分子肽的優(yōu)勢(shì)？
小分子肽富含17種氨基酸以及肽能營養(yǎng)，具有降血脂、排毒養(yǎng)顏，添加在化妝品中可以達(dá)到保濕嫩膚，美白功效。
小分子肽具有調(diào)節(jié)作用、美容、神經(jīng)遞質(zhì)等作用。
十、小分子RNA的介紹？
概念MicroRNA (miRNA) 是一類長度約為20-24個(gè)核苷酸長度的具有調(diào)控功能的非編碼RNA。
miRNA 主要參與基因轉(zhuǎn)錄后水平的調(diào)控。
這些miRNA基因首先在細(xì)胞核內(nèi)轉(zhuǎn)錄成原始miRNA轉(zhuǎn)錄本（primary transcripts miRNA,pri-miRNA），在核糖核酸酶Drosha的作用下剪切形成約60-70nt 的發(fā)卡狀miRNA前體（或者稱為pre-miRNA），然后Ran-GTP /Exportin 5將pre-miRNA轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞質(zhì)，隨后，另一個(gè)核糖核酸酶Dicer將其剪切成約為20-24個(gè)核苷酸長度的miRNA :miRNA雙鏈。
這種雙鏈很快被載入RNA誘導(dǎo)沉默復(fù)合體（RISC）中，之后其中一條單鏈miRNA被降解，另一條成熟的單鏈miRNA分子通過與靶mRNA序列互補(bǔ)配對(duì)，來調(diào)節(jié)基因的表達(dá)。
